Zmiešaný

Druhy ubytovania rastlín: Ošetrovanie rastlín ovplyvnených ubytovaním

Druhy ubytovania rastlín: Ošetrovanie rastlín ovplyvnených ubytovaním


Autor: Bonnie L. Grant, certifikovaný mestský poľnohospodár

Obilné plodiny s vysokým výnosom musia prejsť mnohými testami, keď idú od sadenice k pozberanému produktu. Čo je ubytovanie? Existujú dve formy: ubytovanie koreňov a ubytovanie stoniek. Celkovým ubytovaním sa rozumie premiestnenie stoniek alebo koreňov z ich vertikálneho a správneho umiestnenia. Môže to spôsobiť nižšie výťažky a znížiť hustotu živín.

Príčiny ubytovania rastlín

Príčiny ubytovania rastlín sú légie. Vysoká hladina dusíka, poškodenie búrkami, hustota pôdy, choroby, termín sejby, preľudnenie a typ semena sú faktory, ktoré prispievajú k ukladaniu obilnín do obehu. Najbežnejšie rastliny ovplyvnené ubytovaním sú kukurica, ale ohrozené sú aj iné obilniny a obilniny.

Tieto dva typy ubytovania rastlín sa môžu vyskytnúť náhodne alebo jednotlivo, ale ich účinok na plodinu znižuje celkové zdravie a úrodu. Určité druhy semien, napríklad polotrpasličné obilniny, môžu byť menej ohrozené ako štandardné semená.

Hlavnou príčinou ukladania rastlín je nadmerné preplnenie, vlhká pôda a prebytok dusíka v pôde.

Vysoká populácia rastlín a príliš vlhká pôda spôsobujú ukladanie koreňov tam, kde sú korene vytlačené z pôdy. Mokrá pôda je nestabilná a neumožňuje dostatočné držanie nohy pre mladé korene.

Nad osídlenými poliami zabráňte rastlinám pestovať kultivátory, ktoré sa stávajú koreňovými koreňmi - hlavnými kotvami pre rastlinu.

Vysoká hladina dusíka vytvára prostredie, ktoré podporuje rast stoniek a listov, ale rýchla rýchlosť môže spôsobiť slabé a chudé stonky, ktoré sú príliš slabé na to, aby sa udržali. Toto je známe ako účinok ukladania stoniek na rastliny.

Vplyv ubytovania na rastliny

Nadmerná vlhkosť alebo dusík a husto osídlené polia nie sú jedinými dôvodmi pre ubytovanie rastlín. Tieto dva typy ubytovania rastlín môžu byť tiež spôsobené poškodením búrkou, ktoré oslabuje stonky a korene.

Rastliny v tieni alebo rastliny, ktoré rastú nadmerne vysoko, sú tiež ohrozené ukladaním stoniek. Burina a plesňové choroby sú ďalšie stavy, ktoré ovplyvňujú výhonky a korene.

Bez ohľadu na príčinu sú obilniny slabšie a majú tendenciu skôr vytvárať semeno. Výťažok je nižší a obsah živín je nepriaznivo ovplyvnený. Výnosy kukurice sú najviac ovplyvnené, ak dôjde k poliehaniu v štádiu ucha. Z prísne mechanického hľadiska sa rastliny uložené v stonkách ťažšie zbierajú a je tu viac odpadu. Stonky sú náchylnejšie na hnilobu stopiek, rovnako ako narušené korene.

Prevencia ubytovania rastlín

Boli vyvinuté nové kmene obilných zŕn so zavedenými polotrpasličými génmi. To minimalizuje ubytovanie, ale tiež znižuje výnos.

Oddelenie osiva ďalej, úprava pôdy pre správny odtok, oneskorenie hnojenia dusíkom a regulátory rastu rastlín sú všetko spôsoby, ako znížiť straty z ubytovania.

Rastliny postihnuté ubytovaním by nemali dostávať dusík, kým koreňový systém nestihne vypestovať a vytvoriť korunné korene. To znamená, že žiadne hnojivo nebude potrebné, kým zrno nebude staré tri až štyri týždne.

Na ovládnutie Matky prírody, bohužiaľ, môžete urobiť len málo, takže vietor a dážď budú vždy prispievať k ubytovaniu. Nové kmene a niektoré dobré agronomické postupy by však mali byť prospešné pri znižovaní počtu postihnutých rastlín.

Tento článok bol naposledy aktualizovaný dňa

Prečítajte si viac o všeobecnej starostlivosti o zeleninovú záhradu


Ubytovanie

ohnutie stonky rastliny (stonkové polehnutie) alebo celej rastliny (koreňové polehnutie).

Umiestnenie stopky je spôsobené veľkým zaťažením bujného rastu v dolnej časti stopky. Je to spôsobené premnožením, vysokou hladinou dusíka, hojným zalievaním a tieňovaním. Ubytovanie sa vyskytuje aj na poliach s popínavými burinami a plesňovými chorobami, ktoré postihujú výhonky a korene rastlín. Zrná chleba sa najčastejšie ukladajú na konci fázy mlieka a na začiatku fázy cesta, kedy je váha nerozvinutej hmoty najväčšia. V tomto období sa steny stonkových buniek môžu čiastočne rozložiť na semená, v dôsledku čoho je slama slabšia. K zakoreneniu koreňov dochádza, keď sú korene v zemi kvôli nadmernej vlhkosti zle zakotvené. Zrno ubytovaných rastlín sa tvorí neobvykle chorľavo, má nižší obsah živín ako zvyčajne a klesá jeho úroda. Mechanizovaný zber uložených rastlín je zložitý a zvyšujú sa straty pri zbere.

Medzi kroky, ktoré bránia ukladaniu, patrí pestovanie odrôd odolných proti ukladaniu, dodržiavanie noriem pre rýchlosť a hĺbku sejby pomocou optimálnych dávok dusíkatého hnojiva v kombinácii s fosforom, draslíkom a mikrofertilizátormi a ošetrenie plodín inhibítormi rastu (napríklad chlórocholínchloridom).

Chcete poďakovať TFD za jeho existenciu? Povedzte o nás priateľom, pridajte odkaz na túto stránku alebo navštívte stránku správcu webu, kde nájdete bezplatný zábavný obsah.


Černobyľ: Zastavenie katastrofy

V ukrajinskom Černobyle sa stavia oblúk s hmotnosťou 32 000 ton, ktorý nakoniec bude stáť 1,5 miliardy dolárov. Okrem toho eliminuje riziko ďalšej kontaminácie v mieste výbuchu jadrového reaktora z roku 1986.

Dr. Mousseau uviedol, že sa roky zaoberal výskumom v Černobyle predovšetkým z osobného záujmu. To sa však zmenilo po jadrovej nehode v japonskom závode Fukušima v roku 2011. Zatiaľ čo dve nehody boli odlišné - v Černobyle explodoval reaktor, zatiaľ čo vo Fukušime došlo k roztaveniu jadier a došlo k výbuchu mimo samotného reaktora - výsledkom bol v podstate to isté: rádioaktívna kontaminácia v širokom okolí.

"Nikto skutočne nečakal, že dôjde k ďalšej jadrovej katastrofe v takom rozsahu," uviedol. "Ale po Fukušime je jasné, že to všetko má nejaký široký význam."

Dr. Mousseau rozšíril svoju prácu o podobné štúdie v Japonsku - uskutočnil tam asi 10 ciest. Už uviedol, že vidí určité účinky podobné Černobyľu v kontaminovanej oblasti okolo elektrárne Fukušima, ale potrebuje zhromaždiť údaje ešte aspoň niekoľko rokov, aby si bol o dopade istý.

"Ak nájdeme rovnaký druh reakcie na dávku na oboch miestach," povedal, "to dá neuveriteľnú silu hypotéze, že k týmto negatívnym dopadom vedie skutočne žiarenie."


Kedy by som mal vyčistiť svoje náradie a kontajnery?

  • Na jeseň predtým, ako ich odložíte na zimu.
  • Na jar predtým, ako ich použijete, ak ste ich na jeseň nečistili.
  • Po práci s infikovanou rastlinou a pred prechodom na ďalšiu rastlinu.
  • Potom, čo svoje náradie použijete na inom záhradnom pozemku a skôr ako ho použijete doma.

Ako čistiť účinnými dezinfekčnými prostriedkami

Pred dezinfekciou veci dobre očistite

Nečistoty a zvyšky zvyškov náradia budú zasahovať do dezinfekčného procesu a znižovať jeho účinnosť, preto odstráňte všetku viditeľnú pôdu a zvyšky rastlín.

  • Umývanie vodou a mydlom alebo saponátom odstráni mastnotu a špinu.
  • Na odstránenie nečistôt najmä z drsných povrchov použite tuhý štetec.
  • Tvrdý postrek vodou alebo tlakový postrekovač odstráni z nástrojov nalepené nečistoty a dostane sa do tesných priestorov, ako napríklad medzi hroty oja.
    • Zvážte odstránenie častí ako hroty, aby ste ich dôkladne očistili a nastriekali (pozri príručku k zariadeniu).
  • Väčšina dreva používaného na sadenie rastlín prirodzene odpudzuje baktérie a plesne, ale môže sa znečistiť.
    • Drevené kvetináče umyte teplou mydlovou vodou, nechajte vyschnúť a naolejovať alebo vytrieť ochranným prostriedkom na drevo.

Pozor na dezinfekčné prostriedky: Chemikálie používané na dezinfekciu môžu mať škodlivé výpary a popáliť pokožku. Prečítajte si štítok, používajte podľa pokynov a noste osobné ochranné prostriedky, ako sú okuliare a rukavice, ak to štítok odporúča.

  • Skladujte vždy mimo dosahu detí a zraniteľných dospelých osôb a na suchom mieste so stabilnou teplotou.
  • Nikdy nemiešajte dezinfekčné prostriedky s inými chemikáliami.
  • Pri nesprávnom použití môžu dezinfekčné prostriedky poškodiť používateľa. Ak máte podozrenie na otravu, zavolajte na telefónne číslo 911 alebo na horúcu linku otravy 1-800-222-1222.

Účinná látka .1% alkyl dimetylbenzyl amóniumsacharát

Existujú rôzne produkty, ktoré obsahujú vyššie uvedenú účinnú látku, preto skontrolujte štítok produktu. Jedným z produktov je Lysol® All-Purpose Cleaner *. Výskum ukázal, že táto formulácia eliminuje baktérie, huby a vírusy z nástrojov. Dávka tohto produktu nekoroduje kov a nepoškodí tkaninu. Nepoužívajte na leštené drevo, lakované povrchy alebo akrylové plasty.

Zvyčajne prichádza pripravený na použitie

Najlepšie sa používa na:

  • Malé ručné náradie ako prerezávače, nožnice, hladidlá, pílky na stromy, prerezávače tyčí.
  • Malé hrnce a podšálky, štítky s rastlinami, sponky, kravaty.
  • Ťažko dostupné oblasti, ako sú hroty a čepele, a ozdobné nástroje, ako sú treláže, stojany na rastliny, závesné koše.

Ako použiť:

  • Vyčistite všetky viditeľné nečistoty a nečistoty z nástrojov vrátane štrbín.
  • Ponorte nástroj, nastriekajte priamo na nástroj alebo ho namočte na 2 minúty.
  • Nechajte vyschnúť na vzduchu.
  • Tip: Niektorí odborníci na orezávanie viacerých stromov odporúčajú mať po ruke dva nástroje na orezávanie. Jedného nechali nasiaknuť dezinfekčným prostriedkom, zatiaľ čo s druhým robili zárezy. Keď prechádzajú do ďalšej rastliny, prepínajú prerezávače.

* Lysol® je registrovaná ochranná známka spoločnosti Reeckitt Benckiser Group plc. Používanie obchodných názvov slúži iba na prehľadnosť a na vzdelávacie účely a neznamená schválenie konkrétnej značky alebo produktu.

Bielidlo (5,25% chlórnan sodný)

Bielidlo je bežný a lacný výrobok pre domácnosť.

  • Môže to poškodiť tkaninu.
  • Koroduje kov, čo sa neodporúča pri orezávaní a strihaní nástrojov, ktoré vyžadujú ostrú hranu, pretože v ňom môžu vzniknúť jamky a ryhy.
  • Po použití odstráňte bielidlo tak, že ho zlejete do umývadla.

NEVYLIEVAJTE ho do záhrady, pretože môže poškodiť rastliny a prospešné pôdne organizmy.

Pripravte 10% roztok bielidla

  • Zmiešanie jedného dielu bielidla s 9 dielmi vody v plastovej nádobe dostatočne veľkej na ponorenie celej alebo časti bielizne.
  • NIKDY nemiešajte bielidlo s ničím iným ako s vodou alebo s pracím prostriedkom, pretože by mohli vznikať nebezpečné toxické plyny, ktoré môžu byť škodlivé pre vaše zdravie a pre ostatných vo vašom okolí.

Najlepšie sa používa pre:

  • Veľké ručné náradie ako lopaty, rydlá, hrable.
  • Kôl, tyče, jednoduché treláže, paradajkové klietky, veľké nádoby a hrnce.

Ako použiť:

  • Vyčistite všetky viditeľné nečistoty a nečistoty z nástrojov.
  • Nástroje ponorte, poliate alebo nastriekajte 10% bieliacim roztokom. To zabije huby, baktérie a vírusy v priebehu niekoľkých sekúnd.
  • Otočte vyššie predmety vo vedre, aby ste sa ubezpečili, že sú všetky časti ošetrené.
  • Nechajte náradie a vybavenie úplne vyschnúť.
  • Kovové predmety potierajte niekoľkými kvapkami ľanového oleja, tungového oleja alebo minerálneho oleja. Nepoužívajte motorový olej, pretože by sa mohol prenášať do rastlín. Ak sa objaví hrdza, odstráňte ich a znova naolejujte pomocou oceľovej vlny alebo drôtenej kefy.

Alkohol (izopropylalkohol, 70% koncentrácia)

Alkohol je horľavý, preto buďte opatrní. Podľa Centra pre kontrolu chorôb bude izopropylalkohol v koncentráciách 70% a viac dezinfikovať povrchy pre baktérie, huby a vírusy.

Alkohol NEMUSÍ účinne dezinfikovať orezávacie nástroje používané na jabloní infikovaných plesňou ohňom.


Škodcovia a choroby

Zakrpatenie je tiež príznakom mnohých druhov chorôb rastlín. Zdravé rastliny v dobrom rastovom stave sú menej náchylné na choroby, ale patogény sa môžu šíriť po celej vašej záhrade, takže určite identifikujte akékoľvek problémy.

Najčastejšie choroby rastlín spôsobujú plesne, upozorňuje univerzita v Kentucky. Medzi príznaky plesňovej infekcie patria okrem zakrpatenia aj vädnutie, škvrny od listov, zhnité ovocie a silné zvlnené listy. Niektoré plesňové choroby zahŕňajú múčnatku, peronospóru, plesňové plesne, hnilobu koreňov a korunu. Uistite sa, že ste odstránili a zničili všetky postihnuté časti rastlín, aby ste zabránili šíreniu chorôb. V niektorých prípadoch môže liečenie rastlín fungicídom pomôcť pri kontrole infekcie.

Hmyz a ďalší škodcovia môžu tiež poškodiť rastliny a v závislosti od závažnosti napadnutia môžu spôsobiť spomalený rast. Nematódy, malé škrkavky, môžu tiež napádať rastliny a spôsobiť spomalený rast. Medzi ďalšie príznaky patrí žltnutie rastliny, pokles, strata sily a smrť. Dobré kultúrne postupy budú obyčajne kontrolovať nematódy, ale v prípade potreby môžete použiť aj nematocida.

Maureen Malone je profesionálnou spisovateľkou od roku 2010. Nachádza sa v Tucsone v Arizone, kde sa venuje turistike, jazde na koni a bojovým umeniam. Je milovníčkou outdoorových aktivít, ktoré trávia víkendy starostlivosťou o svoju vyvýšenú záhradu a malý ovocný sad.


Bhatia CR, Joshua DC, Mathews H (1985) Somaklonálna variácia: genetická interpretácia založená na miere spontánnych chromozomálnych aberácií a mutácií. In: Govil CM, Kumar V (eds) Trends in plant research. Bishen Singh Mahendra Pal Singh, Dehra Dun, India, s. 317–326

Bishir J, Namkoong G (1987) Nezdravé semená ihličnanov: odhad počtu smrteľných alel a rozsahu účinkov spojených s matkou. Silvae Genet 36: 180–185

Brandham PE (1976) Frekvencia spontánnych štrukturálnych zmien. In: Jones K, Brandham PE (eds) Aktuálny výskum chromozómov. Elsevier / North Holland Biomedical Press, Amsterdam, s. 77–87

Brandham PE (1983) Evolúcia v stabilnom chromozómovom systéme. In: Brandham PE, Bennett MD (eds) Kew chromozome conference, diel II. George Allen a Unwin, Londýn, s. 251–260

Caspari E (1948) Cytoplazmatické dedičstvo. In: Demerec M (ed) Advances in genetics, zv. II. Academic Press, New York, s. 1–66

Crow JF (1958) Niektoré možnosti merania intenzity výberu u človeka. Hum Biol 30: 1–13

Crow JF, Kimura M (1970) Úvod do teórie populačnej genetiky. Harper a Row, New York

Crumpacker DW (1967) Genetické dávky kukurice (Zea mays L.) a iných rastlín a živočíchov so vzájomným hnojením. Evol Biol 1: 306–424

D'Amato F, Hoffmann-Ostenhof O (1956) Metabolizmus a spontánne mutácie rastlín. Adv Genet 3: 1–28

Davidson D (1960) Meristem počiatočné bunky v ožiarených koreňoch Vicia faba. Ann Bot 24: 287–295

Dobzhansky T (1955) Prehľad niektorých základných pojmov a problémov populačnej genetiky. Cold Spring Harbor Symp Quant Biol 20: 1–15

Dobzhansky T (1970) Genetika evolučného procesu. Columbia University Press, New York

Eldridge KG, Griffin AR (1983) Samonasávacie efekty v Eukalyptus regnans. Silvae Genet 32: 216–221

Eriksson G, Schelander B, Akebrand V (1973) Inbrídingová depresia v starej experimentálnej plantáži Picea abies. Hereditas 73: 185–194

Fowler DP (1965a) Účinky príbuzenského kríženia v borovici červenej, Pinus resinosa Ait. II. Opeľovacie štúdie. Silvae Genet 14: 12–23

Fowler DP (1965b) Účinky príbuzenského kríženia v borovici červenej, Pinus resinosa Ait. III. Faktory ovplyvňujúce prirodzené samoopaľovanie. Silvae Genet 14: 37–45

Fowler DP (1965c) Účinky príbuzenského kríženia v borovici červenej, Pinus resinosa Ait. IV. Porovnanie s ostatnými severovýchodnými Pinus druhov. Silvae Genet 14: 76–81

Frankel R (1983) Heterosis. Springer, Berlín Heidelberg New York

Giles N (1940) Spontánne chromozómové aberácie v Tradescantia. Genetics 25: 69–87

Griffin AR, Moran GF, Fripp YJ (1987) Eukalyptus regnans F. Muell. Aust J Biol 35 (v tlači)

Grun P (1976) Cytoplazmatická genetika a evolúcia. Columbia University Press, New York

Haldane JBS (1937) Vplyv variácií na kondíciu. Am Nat 71: 337–349

Jacquard A (1974) Genetická štruktúra populácií. Springer, Berlín Heidelberg New York

Jaynes RA (1968) Inkompatibilita so sebou samým a inbredná depresia u troch vavrínov (Kalmia) druh. Proc Am Soc Hort Sci 93: 618–622

Jaynes RA (1969). Počet chromozómov Kalmia druhy a precenenie K. polifolia var. microphylla. Rhodora 71: 280–284

Jinks JL (1983) Biometrická genetika heterózy. In: Frankel R (ed) Heterosis. Springer, Berlín Heidelberg New York, s. 1–46

Jones DF (1940) Jadrové zmeny ovplyvňujúce rast. Am J Bot 27: 149–155

Jones DF (1941) Somatická segregácia. Bot Rev 7: 291–307

Jones DF (1952) Plasmagény a chromogény v heteróze. In: Gowen JW (ed) Heterosis. Iowa State College Press, Ames, Iowa, s. 224–235

Jones DF, Stinson HT Jr, Khoo U (1957) Prenosné variácie v cytoplazme u druhov vyšších rastlín. Proc Natl Acad Sci 43: 598–602

Jørgensen JH, Jensen HP (1986) Frekvencia spontánnych mutácií chlorofylu v jačmeni. Hereditas 105: 71–72

Klekowski EJ Jr (1984) Mutačné zaťaženie klonálnych rastlín: štúdia dvoch druhov papradí. Evolúcia 38: 417–426

Klekowski EJ Jr (1988a) Mutácia, vývojová selekcia a vývoj rastlín. Columbia University Press, New York

Klekowski EJ Jr (1988b) Progresívny kríž a sebesterilita spojená so starnutím vo kmeňoch papradí a možno aj v iných rastlinách. Dedičnosť (v tlači)

Klekowski EJ Jr (1988c) Mechanizmy, ktoré udržiavajú genetickú integritu rastlín. In: Greuter W, Zimmer B (eds) Proceedings of the XIV International Botanical Congress. Koeltz, Königstein / Taunus (v tlači)

Klekowski EJ ml., Kazarinova-Fukshansky N, Fukshansky L (1988) Vzory rastlinnej ontogenézy, ktoré môžu ovplyvniť genómovú stázu. Am J Bot (v tlači)

Kondrashov AS (1982) Selekcia proti škodlivým mutáciám vo veľkých sexuálnych a nepohlavných populáciách. Genet Res 40: 325–332

Kondrashov AS (1984) Škodlivé mutácie ako evolučný faktor. 1. Výhoda rekombinácie. Genet Res 44: 199–217

Koski V (1973) O samoopelení, genetickom zaťažení a následnom krížení niektorých ihličnanov. Commun Inst For Fenn 78,10: 1–40

Levin DA (1984) Inbrídingová depresia a úspech kríženia závislý od blízkosti v roku Phlox drummondii. Evolúcia 38: 116–127

Lewontin RC (1974) Genetický základ evolučných zmien. Columbia University Press, New York

Libby WJ, McCutchan BG, Millar CI (1981) Inbredná depresia u samých sekvoja. Silvae Genet 30: 15–25

Masuyama S (1979) Reprodukčná biológia papradia Phegopteris decursive-pinnata I. Rozdielne systémy párenia diploidov a tetraploidov. Bot Mag Tokyo 92: 275–289

Mettler LE, Gregg TG, Schaffer HE (1988) Populačná genetika a evolúcia, 2. vydanie. Prentice Hall, Englewood Cliffs, New Jersey

Morton NE, Crow JF, Muller HJ (1956) Odhad mutačného poškodenia u človeka z údajov o príbuzenských manželstvách. Proc Nad Acad Sci USA 42: 855–863

Muller HJ (1950) Naše množstvo mutácií. Am J Hum Genet 2: 111–176

Namkoong G, Bishir J (1987) Frekvencia smrtiacich alel v populáciách lesných stromov. Evolúcia 41: 1123–1127

Novick A, Szilard L (1950) Experimenty s chemostatom na spontánnych mutáciách baktérií. Proc Natl Acad Sci USA 36: 708–719

Novick A, Szilard L (1951) Genetické mechanizmy v baktériách a bakteriálnych vírusoch. I. Pokusy o spontánne a chemicky vyvolané mutácie baktérií rastúcich v chemostate. Sympot Cold Spring Harb Quant Biol 16: 337–343

Ohnishi O (1982) Populačná genetika kultivovanej pohánky obyčajnej, Fagopyrum esculentum Moench. I. Frekvencia mutantov s nedostatkom chlorofylu v japonských populáciách. Jpn J Genet 57: 632–639

Russell WA, Sprague GF, Penny LH (1963) Mutácie ovplyvňujúce kvantitatívne znaky v dlhodobých inbredných líniách kukurice. Plodiny Sci 3: 175–178

Rutishauser A, La Cour LF (1956) Spontánne poškodenie chromozómov v endosperme. Príroda 177: 324–325

Sankaranarayanan K (1979) Úloha nedisjunkcie pri aneuploidii u človeka. Prehľad. Mutat Res 61: 1–28

Schlarbaum SE, Tsuchiya T (1984) Chromozómová štúdia sekvoje pobrežnej, Sequoia sempervirens [(D. Don) Endl.]. Silvae Genet 33: 56–62

Schneller JJ (1979) Biosystémové výskumy kapradiny (Athyrium filix-femina). Pl Syst Evol 132: 255–277

Shull GH (1952) Začiatky konceptu heterózy. In: Gowen JW (ed) Heterosis. Iowa State College Press, Ames, Iowa, s. 14–48

Sorensen F (1969) Embryonálna genetická záťaž v pobrežnom Douglasfire, Pseudotsuga Menziesii var. Menziesii. Am Nat 103: 389–398

Sprague GF, Russell WA, Penny LH (1960) Mutácie ovplyvňujúce kvantitatívne znaky v samoopelenom potomstve zdvojnásobených zásob monoploidnej kukurice. Genetics 45: 855–866

Srivastava HK (1981) Intergenomická interakcia, heteróza a zlepšenie výnosu plodiny. Adv Agron 34: 117–195

Stadler LJ (1942) Niektoré pozorovania týkajúce sa variability génov a spontánnych mutácií. Spraggove prednášky o šľachtení rastlín (3. séria). Michigan State College, East Lansing

Stevens JP, Bougourd SM (1988) Inbrídingová depresia a miera kríženia v prirodzených populáciách Allium schoenoprasum L. (divá pažítka). Dedičnosť 60: 257–261

Americké ministerstvo poľnohospodárstva, lesná služba (1974) Semená drevín v Spojených štátoch. USDA Agricultural Handbook No. 450, Washington, D. C.

Wallace B (1970) Genetická záťaž. Prentice-Hall, Englewood Cliffs, New Jersey

Wallace B (1981) Základná populačná genetika. Columbia University Press, New York

Warne TR, Lloyd RM (1981) Inbríding a homozygotnosť vo paprade, Ceratopteris pteridoides (Hooker) Hieronymus (Parkeriaceae). Bot J Linn Soc 83: 1–13

Wilby AS, Parker JS (1988) Mendelovská a nemendelovská dedičnosť novo vzniknutých preskupení chromozómov. Dedičnosť 60: 263–268

Wilcox MD (1983) Inbrídingová depresia a genetické odchýlky odhadované z vlastných a krížovo opelených rodín Pinus radiata. Silvae Genet 32: 89–95

Ying CC (1978) Výkon bieleho smreka [Picea glauca (Moench) Voss] potomkovia po samoopelení. Silvae Genet 27: 214–215

Zirkle C (1952) Prvé myšlienky o krížení a krížení. In: Gowen JW (ed) Heterosis. Iowa State College Press, Ames Iowa, s. 1–13


Vlastnosti Agronómia Účinky rastlinných hormónov

Rastlinné hormóny sú chemikálie v rastlinách, ktoré regulujú takmer všetky aspekty rastu a vývoja rastlín. Hormóny zohrávajú rozhodujúcu úlohu v tom, ako rastliny reagujú na biotické a abiotické faktory, vrátane slnečného žiarenia, pôdnych podmienok, pôdnej vody a živín. Hormóny sa prirodzene vyskytujú v rastlinách, ale niektoré špecifické hormóny je možné vyrobiť synteticky pre aplikáciu na plodiny.

9. apríla 2018, autor: Ross H. McKenzie PhD P.Ag.

Znášanlivosť uvedená v tomto obilninách na obilninové plodiny by sa mohla potenciálne znížiť použitím regulátorov rastu rastlín. Rastlinné hormóny sú chemikálie v rastlinách, ktoré regulujú takmer všetky aspekty rastu a vývoja rastlín.

Rastlinné hormóny sú rozdelené do piatich tried v závislosti od ich chemického zloženia: kyselina abscisová, auxíny, cytokiníny, etylén a giberelíny. Tieto hormóny riadia alebo ovplyvňujú všetky aspekty rastu a reprodukcie rastlín vrátane klíčenia semien, rastu koreňov, stoniek a listov, kvitnutia rastlín, vývoja semien, plnenia semien a vegetačného pokoja semien.

V západnej Kanade v súčasnosti používame dva typy regulátorov rastu rastlín (PGR), ktoré sú komerčne dostupné. Prvým typom sú činidlá uvoľňujúce etylén (napríklad Ethrel s účinnou látkou ethephon) registrované na použitie s pšenicou. Pri aplikácii vo fáze rastu vlajkového listu (GS 38) činidlo uvoľňujúce etylén znižuje výšku rastliny a zvyšuje hrúbku steny stonky. Druhým typom PGR je inhibítor giberelínu, ktorý znižuje predĺženie stonky, skracuje úrodu a redukuje polehanie. V západnej Kanade je pre použitie na pšenicu registrovaný manipulátor (účinná látka chlórmequatchlorid).

Rastlinné hormóny sú často interaktívne, aby pomohli plodinám reagovať na rôzne podmienky prostredia. Keď sa dozvieme viac o tom, ako plodiny rastú a ako hormóny ovplyvňujú rast a výnos plodín, tým viac môžeme pomocou vedy vylepšiť rast a produkciu plodín.

Kyselina abscisová
Hlavným účinkom kyseliny abscisovej je inhibícia bunkového rastu. Koncentrácia kyseliny abscisovej sa zvyšuje pri vývoji semien na podporu vegetačného pokoja. Kyselina abscisová má v semene pomerne vysoký obsah, ale tesne pred klíčením semena klesá. Počas klíčenia a skorého rastu sadeníc hladina kyseliny abscisovej naďalej klesá. Keď rastliny začnú produkovať výhonky a listy, zvyšuje sa hladina kyseliny abscisovej. Keď sa hladiny neustále zvyšujú, rast v starších a zrelých častiach rastlín sa spomaľuje a ukončuje.

Rastliny produkujú kyselinu abscisovú ako reakciu na vodný stres. Kyselina abscisová sa vyrába v listoch a koreňoch postihnutých suchom a vo vyvíjajúcich sa semenách. Kyselina abscisová cestuje do priedušiek, aby zabránila strate vody cez prieduchy.

Auxíny
Auxíny sú zodpovedné za mnoho aspektov rastu rastlín, vrátane predĺženia buniek a stimulácie rastu výhonkov. Auxíny sú zodpovedné za spôsob rastu rastlín smerom k svetlu, čo je proces nazývaný fototropizmus. Auxíny regulujú, ktoré bunky sa predlžujú, aby riadili smer rastu rastlín. Auxín sa vyrába väčšinou v koncoch výhonkov a v častiach vyvíjajúcich sa kvetov a semien. Auxíny udržujú dominanciu hlavného výhonku nad rastom ojníc a púčikov a udržujú dominanciu rastu hlavného koreňa nad bočným rastom koreňa. Auxíny riadia starnutie rastlín a starnutie a hrajú úlohu v dobe vegetačného pokoja. Korene rastlín sú však veľmi citlivé na hladinu auxínu, ktorá môže brániť rastu koreňov.

Syntetické auxíny, ako je 2,4-D, sa používajú ako herbicídy na ničenie mnohých druhov listnatých rastlín. Tento herbicíd účinkuje tak, že spôsobuje, že bunky v tkanivách, ktoré prenášajú vodu a živiny, sa bez zastavenia delia a rastú, čo vedie k tomu, že rastliny doslova samy rastú.

Cytokiníny
Cytokiníny a auxíny majú tendenciu spolupracovať. Pomer týchto dvoch hormonálnych skupín ovplyvňuje rast počas celého životného cyklu rastliny. Za normálnych okolností sú oba druhy rastlín relatívne rovnomerne koncentrované. Keď sú hladiny cytokinínov nižšie ako hladiny auxínov, je rastlina vo vegetatívnom raste. Keď sa zvyšujú hladiny cytokinínov a znižujú sa hladiny auxínov, rastlina prechádza do štádia reprodukčného rastu. Vyššia hladina cytokinínov môže spôsobiť, že rastliny budú mať kratšie interrodálne medzery.

Etylén
Etylén je plynný uhľovodík, ktorý sa často vyskytuje vo väčšom množstve, keď rastliny reagujú na biotický alebo abiotický stres. Etylén môže difundovať z miesta pôvodu do vzduchu a ovplyvňovať okolité rastliny. Korene, starnúce kvety a dozrievajúce semeno môžu produkovať veľké množstvo etylénu. Produkciu etylénu môžu podporovať auxíny.

Giberelíny
Gibberelínové hormóny hrajú množstvo úloh. Sú prítomné v rastlinných výhonkoch a semenách. Najskôr giberelíny spôsobujú klíčenie semien. Gibberelliny pomáhajú riadiť prechod z vegetatívneho do reprodukčného rastu. Giberelíny hrajú dôležitú úlohu v sile stonky a podporujú predĺženie stonky medzi uzlami na stonke. Zvýšená hladina giberelínu predĺži internódia a predĺži tak dĺžku stonky. Redukcia giberelínu skracuje dĺžku stonky medzi internódiami a spôsobuje trpasličie rastliny. To má za následok menší priestor medzi uzlami na stonke a listy sú zoskupené bližšie k sebe.

Repka
Pestovatelia repky sa neustále usilujú dosiahnuť vyššie výnosy maximalizáciou svojich populácií rastlín, čo zvyšuje konkurenciu medzi susednými rastlinami o slnečné svetlo. Hormóny reagujú na zvýšenú konkurenciu slnečného žiarenia stimuláciou zvýšeného predĺženia stonky. Zvýšená konkurencia môže spôsobiť, že rastliny vložia viac energie do rastu predĺženia stonky v porovnaní s rozšírenou listovou plochou. To spôsobuje vyššie rastliny s tenšími stonkami a zníženým vývojom listovej plochy, čo v konečnom dôsledku spôsobuje skôr znížený výnos ako zvýšený výnos.

Zvýšená konkurencia medzi rastlinami môže zvýšiť hladinu giberelínu a auxínu spolu so zníženou hladinou etylénu. Teoreticky by sa na reguláciu morfológie a rastu výhonkov mohla použiť aplikácia ethefónu alebo spomaľovača rastu. V budúcnosti bude možno potrebné, aby chovatelia repky zahrnuli do nových odrôd repky trpasličie vlastnosti, aby sa znížila výška rastlín a zväčšila listová plocha, aby sa zvýšil potenciálny výnos repky.

Výnos repky olejnej je silne ovplyvnený dostupnosťou vody a živín a je tiež ovplyvnený niekoľkými rastlinnými hormónmi. Pre reprodukčný vývoj v kanole je potrebná optimálna hladina etylénu. Etylén môže hrať úlohu pri vývoji a zrelosti semien repky. Počet semien na tobolke v kanole je ovplyvnený giberelínom. Zvýšenie alebo zníženie produkcie etylénu z normálnych úrovní počas kvitnutia môže spôsobiť potrat a stratu semena.

Hrach
Etylén riadi predĺženie stonky v hrášku. Keď klíčiace sadenice hrachu narazia na povrchovú pôdnu kôru, etylénový hormón sa zvyšuje v reakcii na tento abiotický stres inhibíciou predĺženia buniek a zase podporuje, aby boli hrachové stonky kratšie a hrubšie. To dáva hráškovému výhonku väčšiu silu účinne tlačiť a preraziť cez krustovanú pôdu, aby sa mohla úspešne objaviť.

Kultivátory hrachu v západnej Kanade sú zvyčajne čiastočne zakrpatené a na konci bezlisté. Vývoj hrachových listov a úponkov je silne riadený rastlinnými hormónmi. Kratšia dĺžka stonky je spôsobená génovými mutáciami, ktoré znižujú účinnosť giberelínu. Výsledkom mutácie sú nižšie hladiny giberelínu v stonke, čo má za následok rastliny hrachu s kratšími internódiami a zníženou dĺžkou stonky. Pololistý hrášok má listy stipule, ktoré obklopujú hlavnú stonku, ale nemá letáky. Úponky sú výraznejšie, čo spôsobuje, že vzájomné prepletenie úponkov medzi rastlinami udržuje rastliny vo zvislej polohe. To spôsobí, že hrach zostane pri raste a dozrievaní vzpriamenejší, čo uľahčuje zber. Počas vývoja listov a úponkov, ktoré pochádzajú z vrcholového púčika (bodu rastu), sa tvoria letáky v oblastiach s nízkou hladinou auxínu a úponky v oblastiach s vysokým obsahom auxínu.

Pšenica
V posledných rokoch sa pri šľachtení obilnín používajú zakrpatené odrody pšenice so zmenenou alebo upravenou citlivosťou na giberelíny. Výskum ukázal, že pšenica so zníženou hladinou rastovo aktívnych giberelínov má kratšie stonky, ktoré znižujú polehanie a môžu zlepšovať úrodu zrna.

Na kontrolu znášania genotypov vyššej pšenice možno použiť chemikálie regulujúce rast rastlín. Nedávny výskum v západnej Kanade ukázal účinky aplikácie PGR, ale výsledky sú výrazne ovplyvnené aplikačnými dávkami a fázou rastu plodín. Existujú dokonca aj odrodové rozdiely v reakcii na aplikáciu PGR.

V Európe sa používajú rôzne druhy výrobkov PGR s obilnými zrnami. Najbežnejšími inhibítormi giberelínov sú chlórmequatchlorid (Cycocel), trinexapac-etyl (PrimoMaxx alebo Moddus) a paclobutrazol (Cultar) (Kurepin et al. 2013). Väčšina sa používa v skorších štádiách rastu, aby sa znížilo polehanie a zvýšila úroda zrna. Ukázalo sa, že neskoršie aplikácie znižujú úrodu zrna.

Boli zaznamenané sľubné pokroky v porozumení hormónov kyseliny abscisovej, etylénu a cytokinínov v signálnych dráhach odozvy v rastlinách a interakciách medzi nimi, ktoré môžu mať vplyv na rast a úrodu plodín. Vedci si uvedomujú, že zmena pomerov a relatívneho množstva koncentrácií hormónov v rastlinách môže byť lepšou stratégiou ako zmeny v koncentrácii jedného hormónu na zlepšenie reakcie plodiny na stres alebo na dosiahnutie optimálneho výnosu plodiny.

Výskum poukazuje na to, že reakcia plodín na abiotické alebo biotické stresy často spôsobuje prekrývajúce sa hormonálne reakcie. V budúcnosti môže byť vhodnou stratégiou šľachtenie a riadenie plodín pre konkrétne pomery kyselina abscisová: etylén a kyselina abscisová: cytokiníny alebo ich relatívny výskyt.

Keď vedci vyvinú lepšie vedomosti a pochopenie rastlinných hormónov o raste plodín, môžu sa vyvinúť postupy šľachtenia a riadenia plodín, ktoré budú ďalej zvyšovať produkciu a úrodu plodín.